追溯到葉片的起源分化形成過程，能從機理生理上給人們啟示與解析葉子繁殖的內(nèi)在基礎(chǔ)，同時也可以從全息理論對葉片的形態(tài)發(fā)育有更深刻的全息學認識。最早的植物是藻類植物，這種到處存于水中的綠藻藍藻等是植物起源的初始形態(tài)，是植物進化樹的基態(tài)，隨著環(huán)境多樣化及地球發(fā)育的推演進化，促成了這種原始植物的不斷變異分化與登陸棲生，從而進化為裸蕨類植物----蕨類植物---裸子植物----高等的被子植物，越到進化樹的末端，植物的形態(tài)器官發(fā)育就更趨完善，功能也更趨完備，形成了�；�器官，如葉片、莖干、花器、果實、根系等，而這些器官與形態(tài)的演化過程是有一定規(guī)律的，藻類是簡單的細胞集合體，沒有莖根葉花果，當它登陸時首先分化為具有假根與莖的裸蕨類植物，這種植物生活在水陸邊界處，并且常受水淹的生境下生存，有了假根可以固著，有了假莖可以支撐向空中發(fā)展，從而具有了直立的功能，不再漂浮水中，再就是伴同著地球巖石的分化與礦化，形成了淺淺的早期土層，根系的功能就開始發(fā)揮與演化，形成了具有吸收功能的真根，同時假莖也開始變成寬大扁薄，以增進光合效率捕獲更多的光能，這就形成了葉片，這就是蕨類植物的形成過程。再隨著發(fā)育與進化，陸次形成了適合不同生境氣候的裸子被子植物，這是植物發(fā)育的高等階段，也就是種子植物從此地球上盛行發(fā)展，它具更強的陸生適應(yīng)性與對氣候抗逆性，從而形成了地球豐富多彩的物種。

從上述進化分析得知，葉片是莖的發(fā)育與進化，所以它從某種程度來說是莖的高級發(fā)育階段或者也可叫做假莖。也是因為進化的延續(xù)性，與同源性，所以形成了形態(tài)與生理的全息性，其中葉片的葉脈其實就是莖與分枝，主脈類似于主莖，網(wǎng)脈支脈類似于分枝莖干，分叉處也會殘存芽的節(jié)點，由此看來葉片其實是一株完整的全息小植株，如果把它種植物適合它發(fā)育的環(huán)境下，自然會延續(xù)它的發(fā)育，而使它重新進行脫分化，形成新的根系，與新的萌芽，這也是器官植株發(fā)育的生理互補性之體現(xiàn)，那么為什么在快繁過程中會出現(xiàn)兩種現(xiàn)象呢？其中一種是大量的叢生芽，另一種是稀疏的分蘗芽，在分化的數(shù)量上存在明顯的級數(shù)。從對植物的種類研究發(fā)現(xiàn)，叢生狀的草本或者灌木叢狀的木本，它的莖常常較短或者宿存，從而它所分化形成的葉片也有相應(yīng)的全息性狀，叢生植物分化芽的節(jié)點位置就顯得低而且密，而莖節(jié)稀的喬木或莖節(jié)距離較大的花草，它分化芽的節(jié)點也就遠而疏，這樣也同樣符合全息性的邏輯推斷，所以喬木或莖節(jié)長的花草，所形成的不定芽相對較少而且時間也相應(yīng)較長些。

那么，從生理角度分析，葉片形成不定芽的發(fā)育過程中，體內(nèi)的生理變化與激素調(diào)控是一過什么樣的過程呢？

從全息性角度來說，葉片也是一個完整的器官與變態(tài)的植株，它具有一套與完整植株相同的代謝機理與發(fā)育規(guī)律，只是有些全息器官處于隱匿或殘存狀態(tài)而已，一旦給它們創(chuàng)造適合的溫光氣熱營養(yǎng)激素環(huán)境，這些殘存的或者全息的隱匿器官就會被激素而開始分分與發(fā)育，從而實現(xiàn)它的器官互補性，生長補償性。

離體的葉片是一個具有光合效能的全息器官，在水份保持平衡的情況下它能像在整體植株上一樣繼續(xù)發(fā)揮它的光合作用，源源不斷地合成碳水化合物與中間代謝產(chǎn)物。處于該狀態(tài)的葉片與完整的植株又有很大的差異，就是它對發(fā)育調(diào)控的內(nèi)源激素必須源于自身的合成，沒有像完整植株個體那樣可以進行分工明確的器官合成與長距運輸調(diào)控。所以在補償生長與分化發(fā)育過程中，它的綜合調(diào)控能力是漸次地表現(xiàn)與發(fā)揮，其間所耗的時間也就比帶葉的枝段或小植株要來得長，而且在分化的次序上也受激素產(chǎn)生先后與濃度比例所左右。如離體葉片的前期發(fā)育通常是以生根發(fā)育為主，此狀態(tài)下的葉片能夠源源產(chǎn)生碳水化合物與內(nèi)源生長激素，這些物質(zhì)與激素的綜合作用促成了葉片切口部位的愈合與根原基的發(fā)育，就在葉片的傷口部位形成大量的不定根根系，此時芽的分化還沒有得以啟動處于隱匿與準備狀態(tài)。當根系形成并且開始吸收水份與礦質(zhì)營養(yǎng)時，葉片就更趨近于一個完整植株的代謝機制與功能。為下步芽的分化生長提供了礦質(zhì)營養(yǎng)、碳源營養(yǎng)、以及激素比例合理化的保障。根系是合成細胞分裂素的主要器官，它可以源源不斷的合成芽分化激素來提高整體濃度，當細胞分裂素與內(nèi)源生長激素的比例達到一定量時，葉片上或根基上的各個節(jié)點就開始進行不定芽的分化，其間的過程與組培過程是類似的，無非在有環(huán)境調(diào)控保障的開放類自然環(huán)境下，它的主要激素來源是由自身合成積累所完成的。

決定芽分化效率與數(shù)量的關(guān)鍵在于根系合成細胞分裂素的多少，以及吸收礦質(zhì)營養(yǎng)的效率與光合提供碳源的數(shù)量所決定。葉片光合效率強，根系發(fā)達，吸收礦質(zhì)營養(yǎng)多的葉片，其分化的不定芽數(shù)量也多，同時還與葉脈或根基的發(fā)育節(jié)點有關(guān)，叢生的或者灌木狀的植株，節(jié)點多，全息芽殘存密集，分化也自然就多，而喬木的植株相對較少，其芽的分化數(shù)量也自然少，分布也疏稀不一。分析葉片成為數(shù)個或眾多分化芽的小植株過程可知，葉片其實就是一個全息的或者是器官殘存的小植株，在環(huán)境適合的條件下，它具有很強的自組織自修復(fù)自克隆復(fù)制的特性。所以要讓葉片成為較多的分化芽與小植株，必然為其創(chuàng)造適合的溫光氣熱營養(yǎng)激素環(huán)境，以及葉片的營養(yǎng)代謝光合環(huán)境，只有這樣才能讓葉片完成苗的分化從而形成小植株，達到快繁的生產(chǎn)目的。當然也可以配合外源激素的補充與礦質(zhì)營養(yǎng)、二氧化碳的供應(yīng)，以強化自我的自組織功能，加快發(fā)育與促成分化，達到快速育苗與育壯苗的目的。以下是兩種不同類型植物從葉分化芽形成小植株的過程圖示。一種是叢生的多花筋骨草，一種是莖節(jié)類的非洲茉莉。