科院分子植物創(chuàng)新中心基因編輯研究獲進(jìn)展

　　中科院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/植物生理生態(tài)研究所趙國(guó)屏研究組深入系統(tǒng)地研究了Cas12a對(duì)于靶標(biāo)單鏈DNA和非靶標(biāo)單鏈DNA的切割特性，并提出了Cas12a切割單鏈DNA的分子模型。近日，這一重要研究成果在線發(fā)表于《細(xì)胞研究》。

　　作為生命的基本遺傳物質(zhì)，DNA的精準(zhǔn)編輯和快速檢測(cè)一直以來都受到高度重視。近年來，隨著CRISPR/Cas9系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，人們對(duì)基因治療重新燃起了新希望；盡管存在一些潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)和一定的倫理之爭(zhēng)，CRISPR/Cas9系統(tǒng)由于相對(duì)精準(zhǔn)和高效，已經(jīng)開始被應(yīng)用于臨床的研究。

　　趙國(guó)屏研究組近年來聚焦于合成生物學(xué)使能技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，開發(fā)了多項(xiàng)DNA編輯和檢測(cè)的方法，并積極推動(dòng)這些方法用于臨床研究。

　　據(jù)介紹，研究人員在這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)，一旦Cas12a與crRNA以及靶標(biāo)DNA形成三元復(fù)合體后，該復(fù)合物就會(huì)顯示出很強(qiáng)的“亂切”活性，并將體系中任意單鏈DNA切成碎片。據(jù)悉，基于這項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)，研究人員可以很容易地開發(fā)出相關(guān)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)各種靶標(biāo)DNA，從而能實(shí)現(xiàn)快速、靈敏、低價(jià)、簡(jiǎn)便的臨床診斷目的。